近日，國家食品藥品監管局發出通知，要求各省（自治區、直轄市）食品藥品監管部門嚴格監督銷毀被查封的鉻超標藥用膠囊和膠囊劑藥品，堅決防止不合格產品重新流入市場，嚴防企業以就地拋棄等不恰當的方式處理不合格產品，銷毀工作到位。

　　我院制劑室生產自制的膠囊制劑，分別為亞硒酸鈉卡拉膠膠囊（批準文號為滬藥制字H04060794）和復方絞股藍膠囊（批準文號為滬藥制字Z0060004）。亞硒酸鈉卡拉膠膠囊臨床用于肝炎、老年性白內障、心血管疾病及腫瘤的輔助醫治。復方絞股藍膠囊臨床用于口腔粘膜斑紋炎疾病。該兩種制劑臨床療效確切，深受廣大患者的歡迎。

　　醫院黨政領導一貫重視院內制劑的生產質量，從制劑室建立到本次換證驗收，不論是硬件改進和軟件管理，都得到了醫院大力支持。制劑室的全體員工牢記質量的工作理念，抓好制劑生產的每個環節。原輔料、包裝材料等都從有“三證”資質的廠家進貨。制劑生產所用的空心膠囊也是從“三證”俱全的浙江省新昌縣天姥化工有限公司購進。該公司是新昌縣規模較大的空心膠囊生產廠家，并且每批購進的空心膠囊檢測驗報告包括了鉻檢測試驗，并符合中國藥典2010版的標準。

　　從本次全國范圍內爆發“毒膠囊”事件以來，我院一直關注事態的進展，并于時間把空心膠囊送至朝陽市食品藥品檢驗所進行檢測，經檢測，所有項目符合中國藥典2010版的標準。我們還將進一步加強安全生產的意識，為臨床提供安全有效的自制制劑。